豬繁殖與呼吸綜合征的大規(guī)模流行，不僅對各國養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重影響，也對人類健康和全球經(jīng)濟安全造成了巨大威脅。如何在復雜的致病原中快速準確的診斷和監(jiān)測豬繁殖與呼吸綜合征，具有重要的經(jīng)濟學意義和公共衛(wèi)生學意義。因此，豬繁殖與呼吸綜合征檢測診斷技術成為了世界各國的研究重點和申請專利的熱點，掌握豬繁殖與呼吸綜合征檢測診斷技術在全球和中國范圍內(nèi)的專利申請情況，對其發(fā)展趨勢和研究重點進行研究和分析，合理利用現(xiàn)有專利技術，對有效控制豬繁殖與呼吸綜合征疫情具有重要的現(xiàn)實意義和深遠的戰(zhàn)略意義。

     本文以中國專利文獻檢索系統(tǒng)（CPRS）和德溫特世界專利索引數(shù)據(jù)庫（WPI）為文獻來源，在相關領域主要分類號（A23L、A23K、A01K、A61K）中，以豬繁殖與呼吸綜合征、防控、治療、預防、檢測等關鍵詞進行中英文檢索，檢索截止日為2014年5月23日。在WPI數(shù)據(jù)庫中檢索到涉及豬繁殖與呼吸綜合征的全球?qū)＠暾埞灿?40項。

     以下從專利申請整體趨勢、申請國家或地區(qū)分布、申請人類別、技術主題等角度對豬繁殖與呼吸綜合征領域的世界和國內(nèi)專利狀況進行分析。

     從申請數(shù)量上就可以看出，豬繁殖與呼吸綜合征防控專利大大落后于禽流感病毒（截止到2014年4月1日，8408件）、冠狀病毒（截止到2014年4月1日，4709件）等可以導致人畜共患病的熱門病毒。由圖1可知，在2002年以前，在全球范圍內(nèi)豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術專利申請數(shù)量較少。2004年，全球申請量和中國申請量都出現(xiàn)大幅度的提升，尤其是在2009年之后，世界申請量和中國申請量都呈爆發(fā)式增長，這與世界范圍內(nèi)對豬繁殖與呼吸綜合征的重視程度的提升和“豬高熱病”在全球范圍內(nèi)的流行有密切聯(lián)系。

     反觀我國豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術專利申請量的發(fā)展態(tài)勢，也呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢，這種趨勢不僅與國家出臺相關政策和方案息息相關，也與我國規(guī)?；B(yǎng)殖和生產(chǎn)的不斷鋪開相關。雖然豬繁殖與呼吸綜合征并非為人畜共患病，但是對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了嚴重的影響。相信隨著我國豬繁殖與呼吸綜合征防控體系的逐漸完善、社會各界對豬繁殖與呼吸綜合征防御意識的逐漸提高，未來幾年我國在該領域的專利申請量將繼續(xù)保持增長態(tài)勢。

    

     

     從圖2中可以看出，豬繁殖與呼吸綜合征專利申請量在全球各個國家和地區(qū)間的分布不均衡，其中中國專利申請量最多（134件），占全球相關專利申請總量的21%，美國緊居其后，這與國家的戰(zhàn)略部署有直接關系，同時也說明我國對豬繁殖與呼吸綜合征防控技術的研究和專利保護也比較重視。國家政策的影響力同時也體現(xiàn)在韓國和日本的相關專利申請數(shù)量上，2者分占全球申請量的7%和2%。由此可見，政府導向?qū)＠暾埖挠绊懢薮?，這也為我國政策制定給出了技術啟示。

     

     圖3顯示了我國各省份的豬繁殖與呼吸綜合征領域?qū)＠暾埩糠植?，?位分別是遼寧、北京、廣西，這與上述3省市是國內(nèi)養(yǎng)殖大省和消費大省的現(xiàn)狀緊密聯(lián)系，在上述3省市中，農(nóng)牧業(yè)，尤其是生豬養(yǎng)殖是其支出型產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)業(yè)和科技的聯(lián)系也從中有所體現(xiàn)。

     

     豬繁殖與呼吸綜合征防控相關中國專利申請量排在前10位的申請人是：中國動物疾病預防控制中心（11件）、南京農(nóng)業(yè)大學（9件）、華中農(nóng)業(yè)大學（8件）、西北農(nóng)林科技大學（8件）、中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所（6件）、中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所（6件）、吉林大學（5件）、中國農(nóng)業(yè)大學（5件）、福建省農(nóng)業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所（4件）、華威特（北京）生物科技有限公司（4件）、武漢中博生物股份有限公司（4件）。

     從整體上看，國內(nèi)高校及科研院所的相關中國專利申請量居多（75件），這與我國研究重點還處于高校和科研院所階段相聯(lián)系，相關研究成果還處于實驗室階段，并沒有完全、高效的轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。國內(nèi)企業(yè)的申請量為36件，這些企業(yè)幾乎都是生物公司，且都與高?；蛘呖蒲性核锌蒲新?lián)系。從中可以發(fā)現(xiàn)，國內(nèi)相關企業(yè)可以加強與高校和科研院所之間的橫向聯(lián)系，充分發(fā)揮產(chǎn)學研結(jié)合的作用，實現(xiàn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，搶占豬繁殖與呼吸綜合征檢測診斷技術的市場，推動這一領域的科技進步。同時，值得注意的是，國內(nèi)個人的申請量為22件，這些申請雖然發(fā)明點較低，但也說明我國民間發(fā)明創(chuàng)造的熱情，是我國科技發(fā)展中不可獲取的組成部分。

     在相關中國專利申請中，國外企業(yè)來華申請占10.4%（14件），國外研究院所來華申請占6.2%（8件）。從中也可以發(fā)現(xiàn)，國外企業(yè)對中國市場的重視程度，而且隨著知識產(chǎn)權意識在全球范圍內(nèi)的不斷深化，這種重視程度會不斷加強。同時，國外企業(yè)在全球范圍內(nèi)的豬繁殖與呼吸綜合征檢測領域?qū)＠季忠矔粩嗉訌?，這種趨勢需要得到我國相關部門重視。

     在豬繁殖與呼吸綜合征防控技術領域，專利申請量居首的為豬繁殖與呼吸綜合征治療用藥領域，其次為豬繁殖與呼吸綜合征診斷與檢測技術領域。作為中國傳統(tǒng)文化，利用中藥進行豬繁殖與呼吸綜合征的預防和治療是中國專利申請中的一個特色，而且所占比例達到40%，這也說明利用本國傳統(tǒng)對現(xiàn)代疾病進行防控也是發(fā)展方向之一。作為中國傳統(tǒng)文化的重要組成部分，中醫(yī)中藥理念不但不應該被舍棄，而應該使其在科技的進步中發(fā)揮其更重要的作用。

     至于檢測和診斷方面，豬繁殖與呼吸綜合征作為一種傳染病，其防控主要涉及3個階段：診斷、治療及預防，其中快速檢測、早期診斷是及時治療的重要基礎，也可為流行病學調(diào)查提供快速、靈敏的手段。另外，有資料顯示，豬繁殖與呼吸綜合征病原體的變異在明顯加快，這也給豬繁殖與呼吸綜合征病毒檢測提出了更高的要求。考慮到這些因素，筆者鎖定豬繁殖與呼吸綜合征病毒檢測這一技術主題作深入分析，以期為豬繁殖與呼吸綜合征檢測和診斷技術的研究和發(fā)展提供參考。

     豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染宿主后，其病理變化因感染毒株毒力的強弱、病程的長短和宿主的不同而有所不同，臨床癥狀也表現(xiàn)各異，僅通過臨床癥狀和流行病學特點很難對其進行確診。目前，豬繁殖與呼吸綜合征的檢測方法可分為病毒分離病原學檢測、病毒抗原抗體分析技術和病毒核酸分析技術3大類。

     病毒分離是檢測PRRSV最準確的一種方法。目前用于PRRSV增殖的細胞主要有原代豬肺泡巨噬細胞及來源于非洲綠猴腎細胞系的MA-104細胞、CL2621細胞、Marc-145細胞及克隆自Marc-145細胞的HS.2H細胞。有報道，猴源SJPL細胞系非常適合PRRSV復制，其產(chǎn)生的病毒滴度與Marc-145細胞相當，可用于PRRSV的分離與研究。在病毒分離過程中，通常選取肺臟、淋巴結(jié)、扁桃體、脾臟和血清等病料用于分離PRRSV。將組織勻漿上清或血清接種敏感細胞后，觀察是否出現(xiàn)特征性的細胞病變，主要表現(xiàn)細胞聚集、圓縮、固縮、脫落。研究發(fā)現(xiàn)，不同的病毒株適合生長在不同的細胞上，有的毒株僅生長在一種細胞上，有的則生長在多種細胞上，但大多數(shù)毒株特別是歐洲型毒株均適應原代豬肺泡巨噬細胞，因此在分離歐洲型毒株時應盡量采用原代豬肺泡巨噬細胞。不同分離株在敏感細胞培養(yǎng)物上增值情況不同，有些毒株在病料接種后第1代細胞培養(yǎng)即出現(xiàn)細胞病變，有些毒株則需在第3代才出現(xiàn)細胞病變，而有些毒株則不出現(xiàn)細胞病變，情況較為復雜。經(jīng)典的病毒病原學檢測方法由于需要將病料接種細胞或進行組織培養(yǎng)，耗時較長（幾天到1周不等），存在滯后性，無法滿足急性烈性傳染病緊急疫情防治工作的需要，而且可能會造成假陽性。

     為了滿足快速檢測的需要，在現(xiàn)階段，病毒抗原抗體分析技術和病毒核酸分析技術在豬繁殖與呼吸綜合征檢測中發(fā)揮著主導作用。而在專利申請內(nèi)容中，我國豬繁殖與呼吸綜合征檢測領域最主要的研究熱點集中在酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、RT-PCR技術、核酸探針技術、ELISA、基因芯片、環(huán)介導逆轉(zhuǎn)錄等溫擴增技術6大方法上。

     在檢測技術方面，國外的優(yōu)勢還是相對明顯。采用感染性分子克隆技術得到的產(chǎn)物進行豬繁殖與呼吸綜合征病毒檢測的相關專利較多，采用多重或熒光定量PCR技術檢測豬繁殖與呼吸綜合征病毒的專利也占有一席之地，同時，還有采用微陣列技術、膠體金試紙條進行病毒檢測的報道。相對而言，以美國、法國研究機構(gòu)和企業(yè)為首的許多國外研究機構(gòu)和體外診斷試劑開發(fā)企業(yè)，從檢測的靈敏度、精確性等方面對使用ELISA技術檢測診斷豬繁殖與呼吸綜合征進行了深入研究。日本、新加坡等亞洲國家在豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術及試劑盒的開發(fā)方面也表現(xiàn)不俗?，F(xiàn)在國外的豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術主要發(fā)展趨向為高通量、迅速、特異。國外豬繁殖與呼吸綜合征疫苗相關專利多為基因工程類疫苗，例如具有標記功能的重組豬繁殖與呼吸綜合征疫苗、采用反向遺傳操作的豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染性分子克隆的構(gòu)建，還有轉(zhuǎn)基因植物疫苗也有專利報道。國外在豬繁殖與呼吸綜合征治療方面也側(cè)重于利用分子生物技術進行相應的輔助治療，包括植物提取物的免疫增強療法和重組豬繁殖與呼吸綜合征病毒療法等。

     豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術由最初的病毒分離與鑒定、經(jīng)典血清學診斷方法，發(fā)展到更快速簡便的免疫學和分子生物學方法，近幾年又出現(xiàn)了融合多學科精髓的高通量芯片技術，使得豬繁殖與呼吸綜合征檢測技術逐步向著高靈敏度、高通量、更迅速、更特異、更簡便的方向邁進。

     （1）單克隆抗體檢測：隨著單克隆抗體篩選技術的不斷進步，利用該技術為核心檢測豬繁殖與呼吸綜合征成為科研發(fā)展重點，包括以單克隆抗體建立的間接免疫熒光試驗、膠體金法、ELISA法等。該技術的關鍵點在于抗體結(jié)合的特異性和敏感性，這些用于檢測的單抗中大部分是針對美洲型和歐洲型毒株上相對保守性抗原位點，只有少部分單抗是針對部分毒株發(fā)生反應，合理的利用這些單抗進行檢測，會具有較高的檢出率。專利申請CN102297969A提供了一種僅能識別傳統(tǒng)美洲型PRRSV的雜交瘤細胞Mab-B47株，保藏在CCTCC（中國典型培養(yǎng)物保藏中心），保藏日2011年4月15日，保藏編號：CCTCCC201122。利用上述單抗檢測時間為40min，與病毒分離符合率達92.5%，與RT-PCR檢測試劑盒的符合率達92.2%，表明該方法試驗結(jié)果準確、可靠，可用于傳統(tǒng)美洲型和變異型PRRS的鑒別診斷，具有很好的臨床應用價值。

     （2）酶聯(lián)免疫吸附試驗：ELISA敏感性高、特異性強、操作簡便，適用于大規(guī)模檢測，是目前應用最廣、發(fā)展最快的免疫檢測技術，被廣泛用于檢測PRRSV抗體，而用于檢測PRRSV抗原則鮮有報道。目前，國內(nèi)的主要申請重心為商業(yè)化的ELISA檢測試劑盒，其申請人主要是與高?；蚩蒲性核献鞯膰鴥?nèi)企業(yè)。雖然ELISA法用于PRRSV的檢測方法發(fā)展迅速，已經(jīng)成為一種比較成熟的診斷方法，但是作為免疫檢測技術，還存在一定局限性，如血清中可能存在感染試驗的因素干擾試驗的結(jié)果。針對這一難題，武漢中博生物股份有限公司的專利申請CN103364551A公開了一種豬繁殖與呼吸綜合征病毒IgM抗體ELISA檢測試劑盒，其中，所述檢測用抗原為純化的豬繁殖與呼吸綜合征病毒，所述的酶結(jié)合物為辣根過氧化物酶－抗PRRSV抗體酶結(jié)合物。本發(fā)明試劑盒的特異性達100%，靈敏度高達1：800，可用于豬群PRRSV感染的早期診斷。

     （3）核酸探針雜交技術：核酸探針雜交技術是目前生物化學和分子生物學研究應用最廣泛的技術之一，是定性和定量檢測特異性DNA或RNA的有力工具，為從分子水平探討豬繁殖與呼吸綜合征的發(fā)病機理和臨床早期快速診斷提供了新的研究手段。為滿足對流感疫情的早期控制預警的要求，該技術多結(jié)合基因芯片技術應用于豬繁殖與呼吸綜合征病毒檢測，實現(xiàn)高通量、大批次的檢測效果。例如，專利申請CN102382905A提供了一種同步檢測豬圓環(huán)病毒Ⅱ型、豬瘟病毒和豬繁殖與呼吸綜合征病毒的方法，利用PRRSV、PCV2、CSFV3種病毒核酸設計3對特異性探針，可同時對上述3種病毒進行檢測、分型或鑒定，并能鑒別病毒的高致病性，大大縮短了檢測時間，且提高了檢測準確率。

     （4）PCR技術：PCR是鑒定PRRSV基因組的一種很有效的方法，在豬繁殖與呼吸綜合征病毒的檢測方面，可通過選擇株特異性引物擴增，不僅可以將美洲株與歐洲株區(qū)分開，而且可以將國內(nèi)的經(jīng)典毒株和高致病性缺失變異毒株進行鑒別診斷。在此基礎上，實時熒光定量PCR是將熒光基團加入PCR反應體系中，利用熒光信號積累對整個PCR進程實時監(jiān)測，該方法的優(yōu)點是敏感性要比常規(guī)RT-PCR高100倍以上，而且自動化程度較高。該方法更多地被應用于病毒的分型檢測上。廣西壯族自治區(qū)動物疫病預防控制中心在103725793A公開了一組用于豬繁殖與呼吸綜合征病毒多重熒光定量RT-PCR方法，引物包括AM-PRRSV引物對和TJM-PRRSV引物對，探針包括AM-V-PRRSV-P探針、AM-C-PRRSV-P探針、TJM-PRRSV-P探針，可同時檢測并區(qū)分PRRSV美洲型經(jīng)典毒株、HP-PRRSV及高致病性PRRSV活疫苗TJM-F92株，具有特異性強、敏感性高、自動化程度高優(yōu)點。

     （5）環(huán)介導逆轉(zhuǎn)錄等溫擴增技術：環(huán)介導等溫擴增技術（loop-mediatedisothermalamplification，LAMP）是2000年Notomi等建立的一種新的體外核酸擴增技術，該技術可以不需任何PCR儀和檢測儀，通過具有鏈置換活性的DNA聚合酶的合成作用，在60℃左右的恒溫條件下特異、高效、快速地擴增靶序列，不到1h就能擴增109倍，擴增產(chǎn)物可以直接觀察。LAMP技術不但可以檢測DNA，在反應體系中加入反轉(zhuǎn)錄酶后也可檢測RNA，并且反轉(zhuǎn)錄和等溫擴增可以在同一反應管中進行。建立能靈敏、特異性強地診斷豬繁殖與呼吸綜合征病毒亞型的RT-LAMP方法的前提是針對病毒亞型基因亞型保守區(qū)設計特異性引物。中華人民共和國珠海出入境檢驗檢疫局的楊素等人在102277445A中針對上述需求，根據(jù)GenBank公布的PRRSV不同亞型的基因序列，在PRRSV核衣殼蛋白（Ｎ蛋白）ORF7基因保守序列的6個區(qū)域設計2對特異引物，經(jīng)反應體系、反應條件優(yōu)化及敏感性和特異性試驗，建立了藍耳病病毒（PRRSV）RT-LAMP檢測方法。通過敏感性試驗證明：本發(fā)明建立的PRRSVRT-LAMP檢測方法可特異性的檢測PRRSV，具有良好的特異性。能檢測到0.015pg/μl的PRRSVRNA，而RT-PCR僅能檢測到0.15pg/μl的RNA，是常規(guī)RT-PCR的10倍，具有較高的敏感性，完全可以滿足野外、現(xiàn)場和基層部門藍耳病病毒檢測的需要。

     （6）基因芯片和蛋白質(zhì)芯片檢測技術：基因芯片就是將大量已知DNA序列的探針通過一定方式固定于某種固相載體表面，形成致密、有序的DNA分子點陣。利用抗原抗體結(jié)合特性制備的蛋白質(zhì)芯片技術不僅保留了抗原抗體反應快速、靈敏和特異性的特點，還可以滿足生物樣本多指標分析的需要，因此比較有利于大規(guī)模推廣和產(chǎn)業(yè)化應用。但該技術的主要障礙就是篩選到敏感性好和特異性高的標志物，在混合樣品中檢測出目的致病源。山東澳蘭生物工程研究院的專利申請CN1616682A中提供了一種用于診斷豬病毒病的基因芯片，其中包括：固定在固相載體上的與待檢致病病原種類相對應的待測致病病原特征性DNA和/或cDNA片段，其中采用的特征性片段由豬瘟病毒、口蹄疫病毒、偽狂犬病病毒、豬傳染性胃腸炎病毒、豬繁殖和呼吸綜合征病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬細小病毒、豬呼吸道冠狀病毒、豬輪狀病毒、豬流行性乙型腦炎病毒病原基因特征性片段組成，可快速高效的對上述10種病毒進行檢測，與現(xiàn)有技術中的病毒分離法、ELISA法相比較，符合率為96%。

     PRRSV的檢測方法眾，各有其優(yōu)缺點。在實際臨床應用中，必須充分考慮每種檢測方法的優(yōu)點和局限性，結(jié)合抗原、抗體檢測結(jié)果及流行病學和疫苗的免疫情況，才能了解豬群實際感染情況并做出適當?shù)膽獙Υ胧?。病毒分離、IPMA、IFA等方法雖然結(jié)果可靠，但由于豬繁殖與呼吸綜合征病毒自身的變異特點，導致操作繁瑣、費時，重復性差，限制了實際臨床中的快速診斷，但傳統(tǒng)的診斷方法由于效果直觀在豬繁殖與呼吸綜合征病毒的初次分離和亞型鑒定中起著非常重要的作用。血清學方法是目前廣泛應用于實驗室的診斷方法，其操作簡單，敏感性和特異性都較高，在PRRSV的診斷中發(fā)揮著重要的作用，但檢測結(jié)果不能區(qū)別疫苗抗體和感染抗體成為了此類方法的最大缺點。直接檢測病毒基因的分子生物學方法對于PRRS的診斷具有重要的意義。隨著分子生物學的發(fā)展，基于分子生物學原理建立的方法，為快速準確的診斷和監(jiān)測豬繁殖與呼吸綜合征提供了有效的方法。因此在今后的發(fā)展方向上，應把傳統(tǒng)的豬繁殖與呼吸綜合征診斷方法和現(xiàn)代的分子生物學診斷新技術有效的結(jié)合起來，為有效診治和防制豬繁殖與呼吸綜合征提供科學依據(jù)。

     此外，現(xiàn)有技術中尚有多種新興的檢測手段，例如聚合酶鏈反應與變性高效液相色譜技術（denaturinghighperformanceliquidchromatography，DHPLC）。2012年，楊春華等根據(jù)PRRSVORF5基因設計特異性引物，利用RT-PCR擴增產(chǎn)物結(jié)合變性高效液相色譜技術分析，建立了PRRSV的PCR-DHPLC檢測技術，可用于臨床PRRSV感染的早期診斷以及分子流行病學調(diào)查。近年來，SongJY等利用米氏散射免疫凝集試驗（Miescatteringimmunoagglutinationassay）制備微流體免疫傳感器，用于檢測PRRSV美洲型毒株。該方法是在Y形的微通道中，抗PRRSV抗體被結(jié)合到高度羧酸化的聚苯乙烯微顆粒表面，并與稀釋的PRRSV組織樣本混合?？乖贵w結(jié)合引發(fā)微粒免疫凝集反應，這種反應通過微鉗體光380nm入射光束的45°角前傾光散射來檢測。該法靈敏度達到10-3TCID50/ml，高于普通RT-PCR的10TCID50/ml及FQ-RT-PCR的1TCID50/ml，且耗時短，每個試驗不到5min。在微流體芯片上進行免疫凝集試驗有望發(fā)展成為一種實時檢測動物病原體的重要方法。

     豬繁殖與呼吸綜合征作為豬的一種重要傳染病，嚴重危害養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展。尤其是近年來人流感、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、禽流感呈現(xiàn)出混合感染、混合發(fā)病的趨勢。其中豬作為病毒儲存宿主和混合器的作用，已經(jīng)引起了人們對公共衛(wèi)生安全的高度重視。如何更好的合理利用知識產(chǎn)權，提升產(chǎn)業(yè)和行業(yè)的整體水平，需要政府與企業(yè)共同努力。生豬養(yǎng)殖作為我國戰(zhàn)略性的穩(wěn)定保證，需要更高效、完善的技術防護和支持，其中專利發(fā)揮的作用必定越來越重要。

     針對以上情況，我國應當將養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展與相關區(qū)域規(guī)劃統(tǒng)籌考慮，尤其是在山東、浙江等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)大省，為生豬養(yǎng)殖及產(chǎn)品加工領域在立項、資金、稅收各方面提供針對性的產(chǎn)業(yè)政策支持，需要建立政務政策為導向的領域發(fā)展戰(zhàn)略，進一步提升和穩(wěn)定生豬養(yǎng)殖的戰(zhàn)略地位，用技術為生產(chǎn)保駕護航。其次，應積極進行產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，從小規(guī)模，散戶經(jīng)營轉(zhuǎn)化為大規(guī)模養(yǎng)殖場和生態(tài)養(yǎng)殖，從勞動密集型向資本密集型、環(huán)境友好型轉(zhuǎn)變，這樣既有利于產(chǎn)品品質(zhì)的提升和穩(wěn)定，又易于通過產(chǎn)量優(yōu)勢形成地區(qū)或企業(yè)優(yōu)勢，打造知名品牌，提升競爭力；再次，還應加大對豬繁殖與呼吸綜合征防控相關產(chǎn)品的研究力度，延伸產(chǎn)業(yè)鏈長度，提升產(chǎn)品附加值；另外，應大力推進產(chǎn)學研一體化，企業(yè)領導人應該主動聯(lián)系科研院所，多學習，多交流，使產(chǎn)業(yè)資本與高校和科研院所人才和技術的優(yōu)勢有效對接，加快產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度。

（1.國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作北京中心，呂??；2.中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所，呂健，袁世山，童光志）