1 流行病學
該病的傳播為水平傳播，其傳播途徑為消化道和呼吸道。乳腺和肺臟是病毒排出的主要通道。實驗觀察發(fā)現，在梅迪-維斯納病發(fā)病率高的羊圈內出生的羔羊，于出生當時及出生后10小時、6周和1年后隔離，然后觀察8年，結果于出生當時被隔離的羔羊未觀察到感染，而其他3群分別有28%、75%和81%出現癥狀。在感染雙親的羊圈內生活的時間越長，發(fā)病率越高，病情越嚴重。該病也可經呼吸道的飛沫傳播，攝入被病毒污染的牧草也可引起感染。羊的性別和年齡對該病的易感性無直接影響。易感綿羊經肺內注射病羊的肺細胞和分泌物也能實驗性地傳播該病。
2 臨床癥狀
該病的潛伏期通常在2~3年以上。病羊首先表現為掉群，同時出現干咳并逐漸消瘦，呼吸困難日益明顯，病情進行性加重，直到死亡。維斯納病病羊最初表現為步樣異常、運動失調和輕癱，尤其是后肢更為明顯。有時可見頭部呈異常姿態(tài)，唇或顏面肌震顫。病情緩慢增進和惡化，最后陷入對稱性麻痹而死亡。
3 病理學診斷
（1）病理剖檢變化。梅迪病病羊除明顯消瘦外，病變主要出現于肺及局部淋巴結。剖檢可見肺明顯膨大，肺的體積和重量比正常肺大2~4倍，肺和胸壁之間發(fā)生粘連，胸膜和肺質地變硬呈棕色或暗紅色，觸之有橡皮樣感。肺小葉間質明顯增寬。肺切面干燥，透過漿膜可見到大量粟粒狀灰色小點?？v膈淋巴結和支氣管淋巴結腫大和水腫?；季S斯納病的羊，一般無眼觀變化，老齡羊的后肢骨骼肌顯著萎縮，少數病例腦膜輕度充血，或腦、脊髓切面有小的黃色斑點。關節(jié)的病變主要為滑液囊膜和黏液囊膜增生，關節(jié)囊纖維化及關節(jié)軟骨和骨變性，發(fā)病關節(jié)的關節(jié)面干燥，有纖維蛋白沉著。乳房有硬節(jié)。
（2）病理組織學變化。主要病變是間質性肺炎，在血管周圍、支氣管周圍或肺泡之間有淋巴樣細胞、單核細胞、巨噬細胞呈彌漫性浸潤，伴有肺泡壁肥厚和淋巴樣細胞呈結節(jié)狀集聚。維斯納病的初期病變呈彌漫性腦脊髓炎，可見淋巴樣細胞或小膠質細胞增生、浸潤或圍管性細胞浸潤。早期在神經組織見有星形膠質細胞環(huán)繞血管的病灶，隨著病程發(fā)展，病灶融合成片，邊緣密度增強而中心則形成微小的空泡。病變從初期的室管膜下廣泛地蔓延到腦和脊髓實質。繼而小腦、大腦、腦橋、延腦和脊髓等的白質呈彌漫性脫鞘。
4 病原學診斷
（1）病料的采集和處理。無菌采集潛伏期和發(fā)病期病羊的脈絡叢、脾、縱膈淋巴結、唾液腺、肺、血液及腦脊髓液進行病毒分離培養(yǎng)和動物感染試驗。
（2）分離培養(yǎng)。梅迪-維斯納病毒可以在綿羊的室管膜脈絡叢、腎、唾液腺和綿羊胎肺的原代、繼代和傳代細胞培養(yǎng)物內增殖，其中以來源于綿羊室管膜脈絡叢細胞和綿羊胎肺細胞最常用。將無菌或除菌后的病料接種于細胞培養(yǎng)物內，在2~3周內產生細胞病變，形成巨大的合胞體細胞（也稱多核巨細胞、融合細胞），每個合胞體細胞中含有2~20個細胞核，以合胞體細胞為中心，周圍是折光性強的梭形細胞。病變細胞最后崩解。經過連續(xù)傳代后，致細胞病變的時間可縮短到培養(yǎng)的第3~15天。經細胞培養(yǎng)傳代的病毒對羊仍有致病力。
（3）動物回歸試驗。梅迪病采集病羊的肺制成懸液，經鼻內、胸腔或靜脈接種易感綿羊，1個月后撲殺檢查，感染羊的肺出現梅迪病的病變。維斯納病采集病羊組織制成懸液，經腦內接種易感綿羊，1個月內感染羊的腦脊髓液中淋巴細胞增多，表現出維斯納病的神經癥狀或病理組織學變化。用梅迪病毒感染山羊，出現腦炎、關節(jié)炎和間質性進行性肺炎，并檢出抗體。
（4）電子顯微鏡檢查。采取病羊的病變肺組織作超薄切片電鏡直接鏡檢，或將肺組織制成乳劑后經差速離心處理，再以硫酸鎂或聚乙二醇濃縮，并通過柱層析提純后，用磷鎢酸負染。在電鏡下觀察病毒顆粒的形態(tài)特征。成熟的梅迪-維斯納病毒呈球形，直徑為90~100nm。病毒核心致密，直徑為30~40nm。用感染細胞培養(yǎng)物做超薄切片電鏡觀察，在感染細胞的周圍可見典型的病毒顆粒，呈球形，直徑約95nm，內有2個或多個核芯，其絕大多數為圓形，少數為桿形或錐形。并可看到病毒粒子從感染細胞的細胞膜上釋放。
5 血清學診斷
已報道的血清學方法有中和試驗、補體結合試驗、被動血凝試驗、熒光抗體試驗、免疫擴散及酶聯免疫測定法等。以感染的細胞培養(yǎng)物作為抗原，用補體結合試驗和中和試驗可檢測出病羊血清中的抗體。補體結合抗體于感染后3~4周可被檢出，中和抗體在感染后第2~3個月可被檢出，均能持續(xù)數年。為了確定該病在畜群中的存在，可以應用免疫擴散試驗，但對單個動物的確診，應聯合使用上述3種方法中的至少2種。目前，廣泛應用免疫擴散試驗對羊群進行監(jiān)測。
（孫麗麗 山東省榮成市蔭子畜牧獸醫(yī)站）
